[Silmarillion]

Ich war offen/ehrlich...und werde das weiterhin bleiben.

Gestern habe ich die Ergebnisse vom Labor bekommen. Mein Arzt (Internist) war nicht mehr im Haus und die MFA hat mir die Werte mit den Worten "schaut alles gut aus...nur zwei Werte sind leicht erhöht" übergeben.

Randnotiz: für das Ausdrucken der Werte (1 DIN A4 Blatt!!) musste ich 50 Cent bezahlen...

Egal!

Ich war unglaublich erleichtert, dass es, entgegen meiner Befürchtungen, keine bedenklichen Auffälligkeiten gab. Nur das zählte für mich.

Aber...erstens kommt es anders...und zweitens als man denkt...

Heute Mittag ruft mich die Praxis an. Sie hätten noch Werte bekommen, die nicht gut aussehen und die ihnen nicht gefallen...und ich solle, wenn möglich...noch vor 13 Uhr vorbeikommen.

Zu dieser Zeit schließen sie...und...wie passend...ist die Praxis die komplette nächste Woche geschlossen...

Es folgt ein zehn minütiges Gespräch mit meinem behandelnden Arzt.

Bei mir versteht der Verdacht auf eine Autoimmunerkrankung. Genauer gesagt auf Lupus Erythematodes (SLE).

Für einen Moment ist mir extrem flau im Magen geworden und die Beine weich.

Die Praxis hatte schon versucht einen schnellen Termin bei mir in der Nähe (Rheumatologen) auszumachen. Ohne Erfolg. Keine Chance.
Mir wurde ein Zettel mit weiteren Rheumatologen mitgegeben, bei denen ich mich gleich am kommenden Montag melden solle. Viele davon sind weit über 50 km von mir entfernt.

Und wieder...Deutschland 2024...

Ich muss das alles erst einmal sacken lassen. Einerseits bin ich erleichtert, weil nun endlich ein Ansatz, eine mögliche Erklärung für meine, seit Anfang 2023, andauernden, ständigen gesundheitlichen Probleme gegeben ist.
Andererseits wäre es, wenn sich der Verdacht erhärtet, ein extremer Schickssalsschlag.

Ich liebe es im Garten zu arbeiten, meine riesige Sonnenterasse mit unzähligen Pflanzen, Spaziergänge...gerade in der Frühjahrssonne, Schwimmen im Badesee oder im Schwimmbad, draußen Sport machen...

All das wäre dann nur noch ganz bedingt möglich, da bei dieser Dreckskrankheit die Sonne ein sehr großer Triggerfaktor ist und massive Schübe verursachen kann.

Bei Lupus werden, durch dauerhafte Entzündungen, die durch das eigene Immunsystem hervorgerufen werden, Organe und Gefässe angegriffen und geschädigt. Auch die Haut kann in Mitleidenschaft gezogen werden. Bei mir war das ja der Hauptgrund (plötzlicher, großer, roter, kribbelnder und juckender Hautausschlag auf den Wangen und der Nase), warum ich, zum Glück, am letzten Montag endlich meinen Arzt aufgesucht habe.

Ein großes Problem wird es sein, nächste Woche, so schnell wie möglich, einen Termin bei einem Rheumatologen zu bekommen.
So wie es die MFA und mein Internist kommuniziert haben, besteht da akuter und dringender Handlungsbedarf.

Ich hoffe, sofern es tatsächlich Lupus sein sollte, dass die Krankheit frühzeitig erkannt wurde. Mein Arzt meinte aber, dass diese Erkrankung häufig falsch diagnostiziert wird und z.B. oft mit einer Depression verwechselt wird.
Wie es der Zufall will, hatte ich 2017, über rund zwei Monate hinweg, eine massive, depressive Verstimmung, die in einer Depression zu münden drohte.
Damals konnte ich, u.a., über mehrere Wochen hinweg kaum schlafen.
Das Medikament "Mirtazapin" war seinerzeit, nachdem wir es - erfolglos - auch mit härtesten Schlaftabeletten versucht haben, mein Gamechanger, den ich, zum Glück, ein knappes Jahr später komplett absetzen konnte und seitdem keine Probleme mehr in dieser Richtung hatte.

Ich melde mich nächste Woche und bitte, noch einmal, um Verständnis.

Habt ein schönes Wochenende und bleibt/werdet alle gesund.